.png){kind=logo}
ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
НА 100% БЕЗОПАСЕН ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ МАТЕРИ И РЕБЁНКА
от 20000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ/НИПС)
Консультация эксперта по генетике 2100 руб.
+7 (906)884-78-47 
ПОЧЕМУ ВАЖНО СДЕЛАТЬ АНАЛИЗ НИПТ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ?
«НИПТ-тест является самым современным методом выявления хромосомных отклонений плода. Данный ДНК-анализ помогает с точностью до 99,99% определить наличие синдрома Дауна и других генетических патологий.
Вы можете провести НИПТ-тест на ранних сроках беременности, начиная с 10-ой акушерской недели беременности. Этот полностью безопасный тест проводится по крови матери. Для проведения ДНК-анализа Вам нужно только сдать кровь!
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. А это означает, что он на 100% безопасен для матери и ребенка!
НИПТ обладает беспрецедентной точностью — более 99% для аутосомных анеуплоидий, а также дает больше информации о микроделеционных синдромах и моногенных заболеваниях по сравнению с другими неинвазивными методами тестирования — биохимическим скринингом.
Мы объединяем технологию секвенирования нового поколения с медицинским заключением врача-генетика.
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ
Заказав ДНК тест в нашем центре – Вы получаете 100% гарантию результата, полное документальное подтверждение и разумную цену.
Смотреть ЛИЦЕНЗИЮ
На осуществление медицинской деятельности
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ЭКСПЕРТА
Все консультации бесплатны и ни к чему вас не обязывают. Возможно, ваш вопрос решиться 1 телефонным звонком.
ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ОТЛИЧИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА И НИПТ
.
.
КАЖДОЙ ЖЕНЩИНЕ, КОТОРАЯ ХОЧЕТ ЗНАТЬ БОЛЬШЕ О СВОЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ, СЛЕДУЕТ ПРОЙТИ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)
ЛИНЕЙКА НЕИНВАЗИНЫХ ПРЕНАТАЛЬНЫХ ТЕСТОВ (НИПТ/НИПС)
НИПС Т21Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна.
Позволяет выявить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.
В тест входит определение пола плода. |
20000 ₽ от 3 до 10 дней* |
«НИПТ стандартная панель»Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы. В тест входит определение пола плода.
|
25000 ₽ от 3 до 10 дней* |
«НИПТ расширенная панель»Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна. Также выявляет риск возникновения у ребенка наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери, ассоциированными с:
|
35000 ₽ от 3 до 10 дней* |
